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泰凌医药(01011)预计骨质疏松类新药特立帕肽将于明年通过FDA审批

2018-12-15 20:25
来源: 智通财经网
编辑:东方财富网

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  泰凌医药(01011)公告,有关公司与Pfenex Inc

  订立开发及许可协议,据此,公司已取得在中国内地及其他地区对特立帕肽(PF708,参考药品为Forteo?)的等效药品/生物类似(biosimilar)药品的商业运营非独家权益。

  与Pfenex合作开发的骨质疏松类新药PF708-特立帕肽,已向美国食品药品监督管理局(U.S。 Food and Drug Administration,美国FDA)递交新药申请,预期将于2019年通过美国FDA审批,并实现海外市场的上市销售。

  董事会认为,特立帕肽产品对于骨质疏松症具有显着疗效,不仅与集团现有的密盖息产品产生协同效应,增强集团于骨科药品领域的优势,而且对于加强集团以骨科产品为核心的市场定位具有积极意义。特立帕肽产品的参考药品Forteo?

  2017年的全球销售额达到17亿美元、市场潜力巨大,特立帕肽新药申请顺利通过美国FDA审批,预期将会为集团注入新的增长动力。

(文章来源:智通财经网)

(责任编辑:DF378)

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